연구 참여 동의서, 익명 온라인 설문은 첫 화면에 무엇까지?

익명 온라인 설문, 개인식별정보 수집 안 함. IRB 제출용 동의서 작성 중. 서명 대신 동의 체크로 받을 때 첫 화면 필수 기재 항목 문의.

Claude Sonnet 5.5의 답변

익명 설문의 첫 화면에는 연구 개요, 자발성·철회, 익명성과 그 한계, 연락처, 동의 문항을 넣고 IRB 기준을 확인하세요.

첫 화면 필수 항목

생명윤리법 제16조의 동의서 포함 사항을 익명 설문에 맞게 줄인 목록입니다. 최종 기준은 소속 기관 IRB(기관생명윤리위원회) 서식입니다.

1. 연구 제목·연구책임자·소속·연락처: 이메일 등 문의처를 적습니다. IRB 연락처도 함께 적는 경우가 많습니다.
2. 연구 목적
3. 참여 절차와 소요 시간: 문항 수와 예상 시간을 적습니다.
4. 예상 위험과 이득: 위험이 "일상 수준 이하"라면 그렇게 적습니다. 민감한 문항이 있으면 미리 알립니다.
5. 자발적 참여와 철회: 거부하거나 중단해도 불이익이 없음을 밝힙니다.
6. 익명성과 정보 보호: 개인식별정보를 수집하지 않는다는 점, 자료의 보관 기간과 폐기 방법, 사용 목적(연구 목적 한정)을 적습니다.
7. 철회의 한계: 제출 후에는 응답을 개인과 연결할 수 없어 삭제 요청이 불가능하다고 알립니다.
8. 보상 여부: 없으면 "없음"이라고 명시합니다.
9. 참여 자격 확인: 연령(예: 만 19세 이상) 등을 확인합니다.

동의 체크 방식

• 문구 예시: "위 내용을 읽고 이해했으며, 자발적으로 참여하는 데 동의합니다."
• 체크박스는 기본값을 미체크로 두고, 동의/비동의 선택지를 모두 제공합니다. 비동의 시에는 설문이 종료되도록 설정합니다.
• 동의서 파일을 내려받거나 인쇄할 수 있게 하면 더 좋습니다.

놓치기 쉬운 점

• 플랫폼의 자동 수집: IP 주소, 위치 정보, 이메일 수집 기능(Qualtrics의 IP 기록, Google Forms의 이메일 수집 등)을 꺼야 "비식별"이라는 설명이 사실이 됩니다.
• 보상 지급용 연락처: 설문과 별도 폼으로 분리해 응답과 연결되지 않게 하고, 그 사실을 안내합니다.
• 면제 여부: 개인식별정보를 수집하지 않는 설문은 심의 면제나 서면동의 면제 대상일 수 있습니다. 다만 면제 여부는 기관 IRB가 판단하므로, 면제를 받더라도 연구 안내문은 두는 것이 안전합니다. 기관별 운영 차이가 있어 이 부분은 확실하지 않으니 IRB 사무국에 확인하세요.

Gemini 3.8 Flash의 답변

익명 온라인 설문 동의 화면에는 연구 목적, 소요 시간, 자발적 참여 및 철회 권리, 익명성 보장, 연구자 및 IRB 연락처, 동의 체크란이 반드시 포함되어야 합니다.

개인식별정보를 수집하지 않는 익명 온라인 설문이라도 연구 참여자의 권리를 보호하기 위해 동의 절차가 필요합니다. 대면 서명이 불가능한 온라인 연구에서는 통상적으로 **기관생명윤리위원회(IRB, Institutional Review Board: 연구 대상자의 안전과 윤리적 타당성을 심의하는 위원회)**에 '서면동의 면제'를 신청하고, 설문 첫 화면에 연구 설명문을 제공한 뒤 클릭(체크박스)으로 동의를 갈음합니다.

IRB 제출용 및 실제 첫 화면에 들어가야 할 필수 항목은 다음과 같습니다.

첫 화면 필수 기재 항목

1. 연구의 배경 및 목적: 연구 주제와 이 연구가 왜 수행되는지 명확히 설명합니다.
2. 참여 절차 및 소요 시간: 무엇을 묻는 설문인지, 문항 수와 예상 소요 시간(예: 약 10~15분)을 구체적으로 안내합니다.
3. 참여의 자발성 및 철회 권리: 참여는 완전히 자발적이며, 설문 도중 언제든 중단하더라도 어떠한 불이익도 없음을 명시합니다.
4. 예상되는 위험 및 이익: 참여로 인해 발생할 수 있는 불편감(예: 문항 응답에 따른 피로감)과 기대 효과(학술적 기여 등)를 적습니다.
5. 개인정보 및 비밀 보장: IP 주소나 이름 등 식별정보를 수집하지 않는다는 점, 수집된 자료는 암호화되어 통계 목적으로만 분석되고 일정 기간(보통 3년) 보관 후 영구 삭제된다는 점을 설명합니다.
6. 연구자 및 IRB 연락처: 연구에 대한 문의를 위한 연구책임자(이름, 소속, 이메일)의 연락처와 연구 참여자 권리 침해 문의를 위한 소속 기관 IRB 사무국 연락처를 모두 표기합니다.
7. 동의 확인 및 다음 단계 이동:
   • "본 연구에 대한 설명을 읽고 이해하였으며, 연구 참여에 자발적으로 동의합니다." 문구와 함께 [동의함] 및 [동의하지 않음] 버튼을 배치합니다. 동의하지 않음을 누를 경우 설문이 즉시 종료되도록 링크를 설정해야 합니다.

주의할 점

• 답례품(기프티콘 등) 추첨 시: 연락처를 받아야 한다면, 설문 응답 데이터와 연락처가 연결되지 않도록 '외부 별도 링크(구글 폼 등)'를 통해 분리 수집함을 설명문에 명시해야 익명성이 인정됩니다.
• IRB 계획서 제출 시 '서면동의 면제 사유'로 *"연구 참여자가 불특정 다수이고, 개인식별정보를 수집하지 않아 서면동의가 불필요하며, 동의를 위한 서명이 오히려 유일한 개인정보가 되어 비밀 보장을 저해할 수 있음"*을 기재하면 승인에 도움이 됩니다.

GPT-6.1 Sol의 답변

익명 설문도 동의 설명은 필요하며, 체크박스의 전자동의 인정 여부는 해당 IRB에 확인해야 합니다.

국내 「생명윤리 및 안전에 관한 법률」 제16조를 기준으로, 익명이라는 이유만으로 동의 절차가 자동 면제되지는 않습니다. 또한 ‘서명 생략’과 ‘동의 면제’는 다릅니다. 체크박스를 서면동의에 해당하는 전자동의로 인정하는지, 별도 면제 심사가 필요한지는 소속 IRB의 지침을 확인하세요.

첫 화면에 담을 기본 항목

첫 화면을 동의 설명문으로 사용하는 경우 다음을 포함하는 것이 기본입니다.

• 연구 안내: 연구명, 연구자·소속, 연구 목적, 참여 대상
• 참여 내용: 설문 내용과 방법, 연구·참여 기간, 예상 소요 시간
• 위험과 이익: 불편하거나 민감한 질문 등 예상 위험, 기대 이익 및 직접적 이익 유무
• 자발성: 참여 거절·중단에 불이익이 없으며, 응답 중 종료할 수 있다는 점
• 개인정보·자료 관리: 수집 항목, 익명 처리 방식, 접근 권한, 보관 기간·폐기 방법, 제3자 제공 여부
• 보상·손실 대응: 참여 보상과 지급 조건, 연구 참여에 따른 손실 보상 여부·절차
• 문의처: 연구 내용은 연구책임자, 참여자 권리·고충은 IRB 등 독립적 문의처

익명 설문에서 특히 주의할 점

제출 후 응답자를 식별할 수 없다면 개별 응답의 철회·삭제가 불가능할 수 있음을 미리 알리세요. “언제든 자료 삭제 가능”이라고 쓰면 부정확합니다.

이름을 받지 않더라도 설문 플랫폼이 IP 주소·로그인 정보 등을 저장할 수 있으므로 설정을 확인해야 합니다. 경품 연락처를 받는다면 설문 응답과 분리하고, 연결 가능성도 점검하세요.

마지막에는 사전 선택되지 않은 체크박스로

“위 설명을 읽고 이해했으며, 자발적으로 연구 참여에 동의합니다.”

를 제시하고, 동의한 경우에만 설문으로 이동하도록 구성하세요. 비동의 시 종료 경로도 제공합니다. 필수 설명을 체크 전에 읽을 수 있게 하고, 긴 문서는 저장·다운로드 가능하게 제공하되 최종 구성은 IRB 승인을 받으세요.